妊娠期遗传性低纤维蛋白原血症11例病例报道

• 作者: 郑晖
• 来源期刊: 中外女性健康研究
• 关键词: 妊娠期 遗传性 低纤维蛋白原血症 凝血功能
• 年，卷（期）: 2019,（24）
• 所属期刊栏目: 经验交流
• 页码范围: 127-128
• 页数: 2页
• 字数: 1886字
• 语种: 中文

摘要

目的:探讨妊娠期遗传性低纤维蛋白原血症的发病原因、遗传类型、凝血功能及妊娠期并发症.方法:回顾本院6年内就诊的妊娠期低遗传性纤维蛋白原血症11例患者的资料.结果:11例患者中7例为妊娠期发现纤维蛋白原水平低于正常,后确诊为遗传性低纤维蛋白原血症,4例妊娠前已确诊为遗传性低纤维蛋白原血症;3例追溯其父代及子代的纤维蛋白原水平,绘制系谱,均为常染色体显性遗传;11例患者中分娩前纤维蛋白原水平均低于1.5g/L,同时伴有APTT、PT或TT延长;11例患者中有1例有复发性流产病史,1例胎盘早剥,4例产后出血,6例患者产前行纤维蛋白原及血浆替代治疗.结论:妊娠期遗传性低纤维蛋白原血症大多数为常染色体显性遗传病;凝血功能异常与纤维蛋白原水平呈相关性,尤以TT延长为主;遗传性低纤维蛋白原血症妊娠期并发症主要有复发性流产、胎盘早剥、产后出血等.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	郑晖		5	2	1.0	1.0