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摘要:
为了克隆喜树碱生物合成途径关键酶异胡豆苷合成酶的基因STR,本文对喜树幼叶进行RNA提取,利用RT-PCR克隆基因STR的CDS序列,利用在线软件ExPASy ProtParam、SignalP 4.1、TMHMM V.2.0、TargetP 1.1分析蛋白理化性质、蛋白信号肽、蛋白跨膜区以及亚细胞定位,利用在线工具Conserved Domain、SOPMA预测蛋白保守结构域和二级结构,利用MEGA 6.0软件构建蛋白系统进化树.结果表明,以喜树幼芽为材料,通过RT-PCR克隆喜树碱生物合成途径关键酶基因STR的CDS序列为993 bp;生物信息学分析表明,STR定位于分泌通道,为酸性蛋白,无信号肽,有1个跨膜区,由α-螺旋、延伸链、β-转角和无规则卷曲等二级结构组成;STR包含高度保守的结构域,聚类分析表明其与中果咖啡具有较高的相似性、较近的亲缘关系和遗传距离.
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文献信息
篇名 喜树碱关键酶基因的克隆与生物信息学分析
来源期刊 现代农业科技 学科 生物学
关键词 喜树碱 异胡豆苷合成酶 RT-PCR 基因克隆 生物信息学分析
年,卷(期) 2019,(2) 所属期刊栏目 林业研究
研究方向 页码范围 92-93,97
页数 3页 分类号 Q943.2
字数 2860字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-5739.2019.02.058
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘晓宁 黄河科技学院医学院 13 21 3.0 4.0
2 王瑶瑶 黄河科技学院医学院 1 0 0.0 0.0
3 丁剑兰 黄河科技学院医学院 1 0 0.0 0.0
4 韩卓 黄河科技学院医学院 1 0 0.0 0.0
5 郭亚鑫 黄河科技学院医学院 1 0 0.0 0.0
6 刘诗卉 黄河科技学院医学院 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
喜树碱
异胡豆苷合成酶
RT-PCR
基因克隆
生物信息学分析
研究起点
研究来源
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期刊影响力
现代农业科技
半月刊
1007-5739
34-1278/S
大16开
安徽省合肥市
26-41
1972
chi
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76497
总下载数(次)
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