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摘要:
通过模拟磷酸连接的唾液酸胞苷单磷酸酯(CMP-Neu5Ac),本文设计并合成了一系列氨基甲酸酯类唾液酸转移酶抑制剂.利用基于含紫外官能团受体的唾液酸转移酶抑制活性评价方法对化合物进行活性评价,其中化合物15g显示出中等抑制活性.我们推测氨基甲酸酯有可能通过电子等排原理,替换CMP-Neu5Ac中的磷酸酯基团,改善其膜渗透性,从而改善抑制活性.
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文献信息
篇名 氨基甲酸酯类唾液酸转移酶抑制剂的设计、合成与活性评价
来源期刊 中国药学(英文版) 学科 医学
关键词 唾液酸转移酶抑制剂 氨基甲酸酯 设计 合成
年,卷(期) 2020,(1) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 29-44
页数 16页 分类号 R914
字数 语种 英文
DOI
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作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 叶新山 24 33 4.0 5.0
2 颜婉君 1 0 0.0 0.0
3 李文明 1 0 0.0 0.0
4 熊德彩 5 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
唾液酸转移酶抑制剂
氨基甲酸酯
设计
合成
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国药学(英文版)
月刊
1003-1057
11-2863/R
大16开
北京海淀区学院路38号
1992
eng
出版文献量(篇)
1601
总下载数(次)
1
总被引数(次)
6895
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