原文服务方: 合成化学       
摘要:
通过对肽脱甲酰化酶抑制剂构效关系的研究,以放线酰胺素为先导化合物,设计并合成了一系列异噁唑类化合物.其结构经1H NMR, IR, MS和元素分析表征.生物活性实验表明,该类化合物对标准肺炎克雷白球菌有显著的抑菌活性.
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文献信息
篇名 肽脱甲酰化酶抑制剂的合成及其抑菌活性
来源期刊 合成化学 学科
关键词 肽脱甲酰化酶 抑制剂 合成 抑菌活性
年,卷(期) 2006,(3) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 229-233,243
页数 6页 分类号 O629.8
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-1511.2006.03.004
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研究主题发展历程
节点文献
肽脱甲酰化酶
抑制剂
合成
抑菌活性
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
合成化学
月刊
1005-1511
51-1427/O6
大16开
1993-01-01
chi
出版文献量(篇)
4532
总下载数(次)
0
总被引数(次)
19425
相关基金
国家重点基础研究发展计划(973计划)
英文译名:National Basic Research Program of China
官方网址:http://www.973.gov.cn/
项目类型:
学科类型:农业
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