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摘要:
目的:研究马尔堡病毒(MARV)包膜糖蛋白(GP)C肽的抗该病毒进入活性及初步作用机制.方法:选取MARV的GP2蛋白上CHR区域序列(611~637残基),合成该序列多肽(C肽)及突变体,利用pVAX1-MGP与pNL-4.3-Luc-R-E-质粒包装假病毒体系,测定各肽对马尔堡假病毒融合的抑制活性,利用圆二色谱、凝胶色谱分析C肽及其突变体对MARV的N肽的相互作用.结果:C肽对马尔堡假病毒融合抑制的IC50为32.67μmol/L,C肽突变体的IC50为9.61~33.47μmol/L,抑制活性高于C肽或与其相当;C肽与N肽形成双螺旋结构,在C肽的7元螺旋体的b、f、c、g位引入离子相互作用氨基酸可提高多肽本身的α螺旋结构含量,一些突变可提高复合物的α螺旋结构含量,但C肽与N肽混合后形成的复合物含量不高.结论:MARV的GP蛋白C肽与N肽相互作用较弱,C肽的抗病毒活性较弱,但改造后可提高活性.
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文献信息
篇名 马尔堡病毒GP蛋白C肽的抑制活性及作用机理研究
来源期刊 生物技术通讯 学科 医学
关键词 马尔堡病毒 包膜糖蛋白(GP) C肽 N肽 抗病毒活性
年,卷(期) 2020,(1) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 44-50
页数 7页 分类号 Q503|R392
字数 3207字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-0002.2020.01.009
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 戴秋云 军事医学研究院生物工程研究所 61 242 9.0 11.0
2 余硕 军事医学研究院生物工程研究所 8 3 1.0 1.0
3 郑文铝 军事医学研究院生物工程研究所 2 2 1.0 1.0
4 陈文文 军事医学研究院生物工程研究所 1 0 0.0 0.0
5 花晨 复旦大学基础医学院 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
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马尔堡病毒
包膜糖蛋白(GP)
C肽
N肽
抗病毒活性
研究起点
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研究分支
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引文网络交叉学科
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期刊影响力
生物技术通讯
双月刊
1009-0002
11-4226/Q
16开
北京丰台东大街20号
82-196
1989
chi
出版文献量(篇)
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