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摘要:
以积雪草酸为先导化合物,对其A环以及C-28位羧基进行结构改造,得到12个积雪草酸类衍生物.其结构经MS、1H-NMR和元素分析确证.采用MTT法,选用人肝癌细胞(HepG2)和人胃癌细胞(SGC7901)对所得化合物进行初步的体外抗肿瘤活性测试.结果表明:目标化合物的抗肿瘤活性均优于母体积雪草酸,其中化合物Ⅱ4、Ⅲ4显示出较强的抗肿瘤活性,与阿霉素相当.通过分子对接模拟研究Ⅱ4和Ⅲ4与Survivin蛋白之间的相互作用.
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文献信息
篇名 积雪草酸A环衍生物的合成及其抗肿瘤活性研究
来源期刊 沈阳化工大学学报 学科 医学
关键词 积雪草酸衍生物 结构改造 分子对接 抗肿瘤活性
年,卷(期) 2020,(1) 所属期刊栏目 生物与环境工程
研究方向 页码范围 9-17
页数 9页 分类号 R914.5
字数 6608字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.2095-2198.2020.01.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 孟艳秋 沈阳化工大学制药与生物工程学院 75 535 11.0 21.0
2 李孝孝 沈阳化工大学制药与生物工程学院 4 0 0.0 0.0
3 佟贺 沈阳化工大学制药与生物工程学院 2 0 0.0 0.0
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