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摘要:
[目的]运用网络药理学结合分子对接的方法探讨绞股蓝治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的分子作用机制.[方法]利用TCMSP和STITCH数据库预测绞股蓝的活性化合物和潜在靶点,通过GeneCards、OMIM和TTD数据库搜索NSCLC的相关靶点.应用STRING数据库和Cytoscape软件建立蛋白相互作用网络,并进行分子对接验证和筛选潜在的核心化合物.应用DAVID数据库对靶点进行基因本体论(GO)分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路分析,绘制最终通路图.[结果]谷甾醇、菠菜甾醇、胆甾醇可能是绞股蓝治疗NSCLC潜在的核心化合物,表皮生长因子受体(EGFR)、细胞周期蛋白D1(CCND1)、血管内皮生长因子A(VEGFA)和雌激素受体1(ESR1)可能是治疗的重要靶点.此外,绞股蓝可能通过调节磷脂酰肌醇-3-羟激酶(PI3K)—苏氨酸激酶(Akt)、丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)、雌激素(Estrogen)、肿瘤坏死因子(TNF)、低氧诱导因子1(HIF-1)等信号通路来发挥治疗NSCLC的作用.[结论]应用网络药理学和分子对接方法可揭示绞股蓝治疗NSCLC的潜在作用机制,为进一步的深入研究提供了理论参考.
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文献信息
篇名 基于网络药理学结合分子对接方法探讨绞股蓝治疗非小细胞肺癌的作用机制
来源期刊 广州中医药大学学报 学科 医学
关键词 绞股蓝 非小细胞肺癌 网络药理学 分子对接
年,卷(期) 2020,(3) 所属期刊栏目 中药药理与质量
研究方向 页码范围 501-509
页数 9页 分类号 R285.5
字数 5215字 语种 中文
DOI 10.13359/j.cnki.gzxbtcm.2020.03.023
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 郭勇 浙江中医药大学附属第一医院肿瘤科 112 426 12.0 15.0
2 林芝娴 浙江中医药大学第一临床医学院 4 1 1.0 1.0
3 陈江锋 浙江中医药大学第一临床医学院 4 1 1.0 1.0
4 韩孙亚 浙江中医药大学第一临床医学院 1 0 0.0 0.0
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广州中医药大学学报
月刊
1007-3213
44-1425/R
大16开
广东省广州市番禺区广州大学城外环东路232号,广州中医药大学办公楼629室
46-275
1984
chi
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