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摘要:
西瓜遗传转化技术周期长,过程复杂,CRISPR/Cas9基因编辑系统又存在着一定的脱靶效应,为了保障所选择的靶位点的可行性,本研究选择西瓜ClSPO11-1基因(ID:Cla003301)为靶标,利用CRISPR/Cas9基因编辑系统构建双靶点的基因敲除载体,利用发根农杆菌Ar.Qual菌株侵染西瓜子叶外植体,通过简单的组培过程,使西瓜外植体长出不定根,在不定根中检测到了在靶位点1处发生了不同程度的碱基缺失,经过与野生型氨基酸序列比对分析后发现均造成了翻译提前终止和氨基酸的突变,成功实现了对西瓜不定根的基因编辑,该方法周期短,操作简便,实现了快速鉴定在西瓜中选择的靶位点的靶向效率,为研究西瓜基因功能和遗传改良提供了保障.
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sgRNA类型
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 利用发根农杆菌体系检测西瓜CRISPR/Cas9系统的靶位点
来源期刊 中国瓜菜 学科 农学
关键词 西瓜 CRISPR/Cas9系统 发根农杆菌 基因敲除
年,卷(期) 2020,(4) 所属期刊栏目 试验研究
研究方向 页码范围 7-11
页数 5页 分类号 S651
字数 4405字 语种 中文
DOI
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研究主题发展历程
节点文献
西瓜
CRISPR/Cas9系统
发根农杆菌
基因敲除
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国瓜菜
月刊
1673-2871
41-1374/S
大16开
河南省郑州市航海东路南中国农业科学院郑州果树研究所
36-143
1988
chi
出版文献量(篇)
4334
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3
总被引数(次)
13549
相关基金
高等学校博士学科点专项科研基金
英文译名:
官方网址:http://std.nankai.edu.cn/kyjh-bsd/1.htm
项目类型:面上课题
学科类型:
论文1v1指导