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大黄鱼HIF-1α基因的克隆鉴定与表达分析
大黄鱼HIF-1α基因的克隆鉴定与表达分析
作者:
何亮华
李婉茹
母尹楠
陈新华
陈炯
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
低氧诱导因子1α
HIF-1α
大黄鱼
免疫应答
免疫细胞
摘要:
为研究低氧诱导因子1α(Hypoxia-inducible factor-1α,HIF-1α)在鱼类免疫应答中的作用,研究克隆得到了大黄鱼(Larimichthys crocea)HIF-1α基因(LcHIF-1α)的cDNA序列,其开放阅读框全长2256个核苷酸,编码一个751个氨基酸的蛋白.通过氨基酸序列比对发现,LcHIF-1α蛋白具有5个典型的功能结构域,包括1个helix-loop-helix(HLH)结构域,2个PAS结构域,1个DNA结合结构域(HIF-1)和1个羧基端反式激活结构域(HIF-1a_CTAD).系统进化分析显示,LcHIF-1α和其他硬骨鱼类HIF-1α聚成一支,与两栖类、鸟类和哺乳类HIF-1α的亲缘关系相对较远.序列分析结果表明,LcHIF-1α具有保守的特征结构域,预示着其功能可能与哺乳动物HIF-1α类似.荧光定量PCR结果显示,LcHIF-1α在所检测的健康大黄鱼各个组织中都有表达,在溶藻弧菌(Vibrio algino-lyticus)感染后,大黄鱼脾脏和头肾组织中的LcHIF-1α表达水平显著上调,达到峰值时分别上升了6.8倍和2.9倍.此外,LcHIF-1α在大黄鱼的3种免疫细胞(中性粒细胞、巨噬细胞和淋巴细胞)中也都有表达,在中性粒细胞和巨噬细胞中的表达量相对较高;在脂多糖(LPS)诱导后,中性粒细胞和巨噬细胞中LcHIF-1α的表达量显著增加,峰值分别是对照组的2.6倍和1.8倍,这些结果表明LcHIF-1α可能参与调控大黄鱼抗细菌免疫应答.
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文献信息
篇名
大黄鱼HIF-1α基因的克隆鉴定与表达分析
来源期刊
水生生物学报
学科
生物学
关键词
低氧诱导因子1α
HIF-1α
大黄鱼
免疫应答
免疫细胞
年,卷(期)
2020,(2)
所属期刊栏目
研究方向
页码范围
296-302
页数
7页
分类号
Q344+.1
字数
6272字
语种
中文
DOI
10.7541/2020.036
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
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1
陈炯
宁波大学海洋学院
100
594
13.0
18.0
2
何亮华
福建农林大学海洋研究院福建省海洋生物技术重点实验室
21
17
2.0
2.0
3
陈新华
福建农林大学海洋研究院福建省海洋生物技术重点实验室
4
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母尹楠
宁波大学海洋学院
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李婉茹
福建农林大学海洋研究院福建省海洋生物技术重点实验室
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低氧诱导因子1α
HIF-1α
大黄鱼
免疫应答
免疫细胞
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研究来源
研究分支
研究去脉
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相关学者/机构
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水生生物学报
主办单位:
中国科学院水生生物研究所
中国海洋湖沼学会
出版周期:
双月刊
ISSN:
1000-3207
CN:
42-1230/Q
开本:
大16开
出版地:
湖北省武汉市武昌珞珈山水生所 (武昌东湖南路7号)
邮发代号:
82-329
创刊时间:
1955
语种:
chi
出版文献量(篇)
3348
总下载数(次)
8
总被引数(次)
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