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摘要:
为了从菌株ASR-12发酵液中分离纯化获得抗菌蛋白.将菌株ASR-12发酵液经硫酸铵沉淀、透析除盐后获得粗蛋白,粗蛋白进行热处理和Q Sepharose Fast Flow柱层析,纯化后的蛋白进一步进行LC-MS鉴定,并克隆其编码基因进行测序.粗蛋白经热处理和柱层析后得到5个吸收峰,活性检测结果显示峰Ⅳ具有较高抑菌活性,经SDS-PAGE检测显示为单一条带,分子量约为50 kDa.LC-MS鉴定结果显示抗菌蛋白与M42家族肽酶同源性最高,覆盖度达到80%;并能从菌株ASR-12基因组中克隆到M42家族肽酶编码基因,测序结果经BLAST比对与解淀粉茅孢杆菌B9601-Y2的M42家族肽酶编码基因同源性达100%.菌株ASR-12产生的抗菌蛋白中,M42家族肽酶为主要活性成分.
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关键词热度
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文献信息
篇名 解淀粉芽孢杆菌ASR-12抗菌蛋白的分离纯化及其编码基因克隆
来源期刊 安徽农业大学学报 学科 农学
关键词 硫酸铵沉淀 分离纯化 抑菌活性 基因克隆
年,卷(期) 2020,(2) 所属期刊栏目 植物保护
研究方向 页码范围 299-303
页数 5页 分类号 S476|S482.292
字数 语种 中文
DOI 10.13610/j.cnki.1672-352x.20200518.011
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吴毅歆 云南农业大学农学与生物技术学院 84 513 13.0 18.0
3 王彪 云南农业大学植物保护学院 8 444 6.0 8.0
4 何鹏飞 云南农业大学植物保护学院 28 79 6.0 8.0
5 何朋杰 云南农业大学植物保护学院 5 7 1.0 2.0
6 王再强 云南农业大学植物保护学院 20 40 4.0 5.0
9 崔文艳 云南农业大学植物保护学院 3 1 1.0 1.0
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节点文献
硫酸铵沉淀
分离纯化
抑菌活性
基因克隆
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
安徽农业大学学报
双月刊
1672-352X
34-1162/S
大16开
合肥市长江西路130号
1957
chi
出版文献量(篇)
3481
总下载数(次)
11
总被引数(次)
40517
相关基金
云南省自然科学基金
英文译名:
官方网址:
项目类型:面上项目
学科类型:
论文1v1指导