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角鲨烯氧化酶抑制剂的药效团构建及其先导化合物的发现
角鲨烯氧化酶抑制剂的药效团构建及其先导化合物的发现
作者:
刘志强
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
药效团
角鲨烯氧化酶
先导化合物
虚拟筛选
真菌感染
摘要:
目的 研究并构建角鲨烯氧化酶抑制剂的最佳药效团,筛选出新一代先导化合物.方法 基于已知角鲨烯氧化酶抑制剂布替萘芬、萘替芬特、特比萘芬的结构,利用Discovery Studio 2016软件构建角鲨烯氧化酶抑制剂药效团模型,从MiniMaybridge数据库筛选出潜在先导化合物,并利用SwissADME平台计算潜在先导化合物的Lipinski参数,探讨其成药性.结果 角鲨烯氧化酶抑制剂最佳药效团包含两端2个疏水集团,中间1个正电荷中心、1个芳香环中心,从MiniMaybridge数据库筛选出SEW 03926、GK 01508、KM 06990、RJF 00984共4种潜在先导化合物,其中SEW 03926,KM 06990化合物符合Lipinski规则,具有良好的成药性.结论 利用药效团能有效发现和优化药物先导化合物,加快发现新一代角鲨烯氧化酶抑制剂.
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篇名
角鲨烯氧化酶抑制剂的药效团构建及其先导化合物的发现
来源期刊
湖北民族学院学报(医学版)
学科
医学
关键词
药效团
角鲨烯氧化酶
先导化合物
虚拟筛选
真菌感染
年,卷(期)
2020,(3)
所属期刊栏目
论著
研究方向
页码范围
43-45,49
页数
4页
分类号
R979.5
字数
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湖北民族学院学报(医学版)
主办单位:
湖北民族学院
出版周期:
季刊
ISSN:
1008-8164
CN:
42-1590/R
开本:
出版地:
湖北省恩施市三孔桥湖北民族学院学报编辑部
邮发代号:
创刊时间:
语种:
chi
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