郴州市11055名育龄女性常见遗传性耳聋基因筛查结果分析

• 作者: 侯帅 张昊晴 徐梦洁 李彩云 雷冬竹 黄东群
• 来源期刊: 中华耳科学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 郴州市 遗传性耳聋 基因检测 产前诊断
• 年，卷（期）: 2020,（2）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 342-347
• 页数: 6页
• 分类号: R764
• 字数: 3505字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1672-2922.2020.02.024

摘要

目的 探讨常见遗传性耳聋基因致病变异在郴州市听力正常育龄女性中的分布特点.方法 采用高通量测序和生物信息学方法,对2017年3月至2019年5月就诊于郴州市第一人民医院产前诊断中心的11055名听力正常育龄女性进行遗传性耳聋4个基因GJB2、SLC26A4、GJB3、线粒体12SrRNA的20个变异位点筛查;对携带GJB2或者SLC26A4基因致病变异携带者的配偶行相应基因全面测序;对线粒体12SrRNA基因致病变异携带者进行家系分析及用药指导;对夫妇均在同一个基因上为致病变异携带进行遗传咨询及生育指导.结果 11055例受检者中检出耳聋基因致病变异携带者448例,携带率为4.05％,包括6例SLC26A4双杂合变异和7例GJB2和SLC26A4基因双杂合变异携带者;检出GJB2基因杂合变异246例(2.22％,246/11055)、SLC26A4基因杂合变异150例(1.36％,150/11055)、GJB3基因杂合变异28例(0.25％,28/11055)和线粒体12SrRNA基因杂合变异36例(0.33％,36/11055);其中385例筛查阳性者携带GJB2或者SLC26A4基因致病变异,其中135例携带者的配偶行相应基因全面测序,检出明确致病变异20例,c.109 G>A位点检出率达11.67％;经遗传咨询后15例夫妇携带同一致病基因的孕妇行产前诊断,其中3例胎儿为耳聋高风险者;结论 郴州市听力正常育龄女性遗传性耳聋基因致病变异携带率为4.05％,其中GJB2基因变异位点c.235delC及c.299-300delAT和SLC26A4基因变异位点c.919-2A>G(IVS7-2A>G)为本地区育龄女性携带率前三位的遗传性耳聋致病变异位点,建立适宜的遗传性耳聋基因筛查模式,对耳聋防控工作具有重要意义.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	雷冬竹	郴州市第一人民医院中心医院产前诊断中心	9	13	3.0	3.0
2	张昊晴	郴州市第一人民医院中心医院产前诊断中心	6	12	3.0	3.0
3	李彩云	郴州市第一人民医院中心医院产前诊断中心	2	0	0.0	0.0
4	黄东群	郴州市第一人民医院中心医院产前诊断中心	2	3	1.0	1.0
5	徐梦洁	南华大学附属郴州临床医院产前诊断中心	1	0	0.0	0.0
6	侯帅	郴州市第一人民医院中心医院产前诊断中心	1	0	0.0	0.0