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摘要:
将小鼠Ogg1(mOgg1)基因克隆至pET-28a(+)原核表达载体上,分析其相关的生物信息学特性.运用分子克隆的方法,获得重组质粒pET28a-mOgg1;经同源性分析证实与NCBI基因库中mOgg1基因相似度为100%;mOgg1基因可翻译成345个氨基酸序列,翻译后的蛋白不存在N-糖基化位点、跨膜螺旋区域,不含信号肽且无信号肽剪切位点,但含有31个磷酸化位点;运用在线软件对mOgg1蛋白进行结构分析并建立蛋白的3D结构,发现在该蛋白链上含有48%α螺旋、10%β折叠.成功获得了pET28a-mOgg1重组质粒,并对重组蛋白进行Western-blot鉴定,从基因及氨基酸组成上分析该蛋白的特性,由此探讨mOgg1基因及蛋白表达相关的生物信息学特性.
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文献信息
篇名 小鼠Ogg1基因pET28a-mOgg1原核表达系统建立及其生物信息学探讨
来源期刊 福建师范大学学报(自然科学版) 学科 生物学
关键词 小鼠Ogg1基因 分子克隆 生物信息学
年,卷(期) 2020,(6) 所属期刊栏目 生命与体育科学
研究方向 页码范围 58-65
页数 8页 分类号 Q78
字数 语种 中文
DOI 10.12046/j.issn.1000-5277.2020.06.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 林艳婷 11 20 3.0 4.0
2 吴香新 10 30 3.0 5.0
3 胡丁旺 5 7 2.0 2.0
4 庄育彬 3 0 0.0 0.0
5 陈玲凡 2 0 0.0 0.0
6 张东东 4 6 1.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
小鼠Ogg1基因
分子克隆
生物信息学
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
福建师范大学学报(自然科学版)
双月刊
1000-5277
35-1074/N
大16开
福建省福州市福建师范大学旗山校区
34-43
1956
chi
出版文献量(篇)
2742
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2
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14898
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