GPR40激动剂作用方式及药效团模型研究

• 作者: 于大永 史丽颖 宋昱 曹洪玉 靳京妹
• 来源期刊: 化学研究与应用
• 学科: 医学
• 关键词: GPR40 HipHop 药效团模型
• 年，卷（期）: 2020,（3）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 386-393
• 页数: 8页
• 分类号: R914.2
• 字数: 2710字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1004-1656.2020.03.009

摘要

为阐明GPR40与其激动剂分子之间的相互作用方式,构建可用于GPR40激动剂分子先导化合物筛选的药效团模型.我们利用分子对接技术将GPR40与其激动剂分子进行对接,分析分子与受体之间相互作用的关键氨基酸和结合方式,采用药团模型法分别构建了基于受体-配体复合物(CBP)和基于激动剂分子共同特征(HipHop)的药效团模型,HipHop模型采用测试集法进行验证.结果显示GPR40与小分子相互作用的关键氨基酸主要有ARG183、TYR91、TYR2240、ARG2258、PHE142等,相互作用方式则主要为氢键、盐桥、Pi-Pi Stacking以及疏水作用,以药团模型法构建了10个HipHop模型,其中8号药效团为最优模型,可用于GPR40激动剂分子的虚拟筛选研究,这为GPR40激动剂药物分子设计奠定了理论基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	史丽颖	大连大学生命科学与技术学院	88	509	15.0	20.0
2	于大永	大连大学生命科学与技术学院	58	343	11.0	17.0
3	曹洪玉	大连大学生命科学与技术学院	59	197	6.0	10.0
4	宋昱	大连大学生命科学与技术学院	9	12	2.0	3.0
5	靳京妹	大连大学生命科学与技术学院	2	0	0.0	0.0