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茶树CsPLK基因的鉴定与表达分析
茶树CsPLK基因的鉴定与表达分析
作者:
夏莹
张剑韵
陈星星
黄龙全
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
茶树
基因鉴定
逆境胁迫
组织特异性
摘要:
茶树中富含茶氨酸、儿茶素和咖啡碱等重要功能成分,具有较高的价值功效,茶树在生命周期中经常遭受逆境胁迫,维生素B6(VB6)在植物体内参与逆境应答,吡哆醛激酶(pyridoxal kinase,PLK)是VB6补救途径中的关键酶.为进一步了解PLK在茶树生物合成中的功能和作用机理,该研究基于茶树基因组数据库,以龙井43为材料,采用逆转录PCR(RT-PCR)的方法从茶树中克隆出CsPLK的基因.结果表明:该基因序列长为1179 bp,编码393个氨基酸;CsPLK蛋白和已知物种中PLK蛋白具有较高的同源性,都是核糖激酶超家族成员;通过构建pET-CsPLK载体进行原核表达,并鉴定出重组蛋白有很强的催化活性;组织表达特异性分析表明,叶中的表达量比茎、根的高,在根中最低;荧光定量PCR表示,低温诱导CsPLK上调表达,干旱诱导CsPLK下调表达,发现该基因在茶树中有明显的逆境应答,推测CsPLK在茶树的生长发育、逆境胁迫发挥重要作用.
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文献信息
篇名
茶树CsPLK基因的鉴定与表达分析
来源期刊
广西植物
学科
农学
关键词
茶树
基因鉴定
逆境胁迫
组织特异性
年,卷(期)
2020,(6)
所属期刊栏目
生理与分子生物学
研究方向
页码范围
873-881
页数
9页
分类号
S571.1
字数
5346字
语种
中文
DOI
10.11931/guihaia.gxzw201811021
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
张剑韵
安徽农业大学外国语学院
36
305
11.0
16.0
2
黄龙全
安徽农业大学茶与食品科技学院
37
305
11.0
16.0
3
陈星星
安徽农业大学茶与食品科技学院
2
0
0.0
0.0
4
夏莹
安徽农业大学茶与食品科技学院
2
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基因鉴定
逆境胁迫
组织特异性
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研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
广西植物
主办单位:
广西壮族自治区广西植物研究所
中国科学院广西植物研究所
广西植物学会
出版周期:
月刊
ISSN:
1000-3142
CN:
45-1134/Q
开本:
大16开
出版地:
广西桂林市雁山镇85号广西植物研究所《广西植物》编辑部
邮发代号:
48-43
创刊时间:
1981
语种:
chi
出版文献量(篇)
3580
总下载数(次)
1
总被引数(次)
42592
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