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摘要:
目的:为提高毕赤酵母对hEGF外源表达量,旨在为hEGF规模化生产及临床应用打下良好基础.方法:以构建载体pPIC6HK为基础,插入多份α-hEGF基因拷贝表达框,构建pPIC6HK-α-hEGF表达质粒,并电转入毕赤酵母后筛选高转化子,经发酵获得分泌表达目的蛋白,通过ELISA进行定量检测.结果:筛选到高拷贝转化子阳性菌株表达α-hEGF蛋白含量分别为133.61μg/mL和174.88μg/mL.结论:成功构建了高拷贝表达载体,α-hEGF在毕赤酵母GS115细胞中高效表达.
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文献信息
篇名 高拷贝pPIC6HK-α-hEGF表达载体构建及其在毕赤酵母中的表达与鉴定
来源期刊 安徽科技学院学报 学科 农学
关键词 α-hEGF 重组毕赤菌株 构建 表达
年,卷(期) 2020,(4) 所属期刊栏目 生命科学
研究方向 页码范围 22-29
页数 8页 分类号 S71
字数 语种 中文
DOI 10.19608/j.cnki.1673-8772.2017.0799
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈艳荣 14 38 4.0 6.0
2 柏晓辉 14 15 2.0 3.0
3 吕彩云 6 158 2.0 6.0
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研究主题发展历程
节点文献
α-hEGF
重组毕赤菌株
构建
表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
安徽科技学院学报
双月刊
1673-8772
34-1300/N
16开
安徽省凤阳县东华路9号
1984
chi
出版文献量(篇)
3123
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7
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12045
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