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摘要:
试验旨在构建pET-28a-S-SEA融合表达质粒,并评价S-SEA蛋白的免疫原性.根据大肠杆菌密码子偏嗜性,对我国猪流行性腹泻病毒(PEDV)流行毒株(GenBank:LT906620.1)的S基因与金黄色葡萄球菌肠毒素A(SEA)基因(GenBank:MH053151.1)进行优化,通过柔性连接肽(GGGGS)连接后,克隆至表达载体pET-28a,得到pET-28a-S-SEA重组质粒,转化至宿主菌BL21(DE3)中诱导表达,经SDS-PAGE和Western Blot检测后,对最佳表达条件进行摸索.在此基础上,将亲和层析后的重组蛋白,免疫6周龄的雌性BALB/c小鼠,对免疫小鼠的血清特异性抗体水平和淋巴细胞增殖指数进行检测.结果成功构建pET-28a-S-SEA质粒,且在大肠杆菌中获得高效表达;小鼠试验结果表明,纯化的S-SEA蛋白能够诱导小鼠产生特异性免疫反应,促进淋巴细胞增殖,具有良好的免疫原性,为进一步研究猪流行性腹泻亚单位疫苗提供帮助.
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文献信息
篇名 猪流行性腹泻病毒S基因与SEA基因融合表达及免疫原性评价
来源期刊 现代畜牧兽医 学科 农学
关键词 猪流行性腹泻病毒(PEDV) S蛋白 金黄色葡萄球菌肠毒素A 密码子优化 表达 免疫原性
年,卷(期) 2020,(2) 所属期刊栏目 试验研究
研究方向 页码范围 7-13
页数 7页 分类号 S852.651
字数 4886字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王书全 锦州医科大学畜牧兽医学院 13 23 3.0 4.0
2 费东亮 锦州医科大学畜牧兽医学院 4 0 0.0 0.0
3 唐奇 锦州医科大学畜牧兽医学院 1 0 0.0 0.0
4 张溪研 锦州医科大学畜牧兽医学院 1 0 0.0 0.0
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现代畜牧兽医
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1672-9692
21-1515/S
大16开
辽宁省沈阳市和平区南四经街143号
8-75
1972
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