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摘要:
2015年暴发了一种由新型鹅细小病毒(NGPV)引起的鸭喙萎缩-侏儒症(BADS)的疾病,造成了严重的经济损失.本研究根据GenBank中NGPV相对保守的VP3基因序列,设计1对特异性引物和1条TaqMan探针,并对其反应条件进行优化,建立了一种检测NGPV的TaqMan荧光定量PCR方法.敏感性试验结果表明,该方法检测敏感性达到37.2拷贝/μL,比常规PCR灵敏度高100倍,而且该方法对鸭其他主要病原核酸检测均为阴性,具有良好的特异性.批内和批间的检测变异系数均小于等于2.2%.对收集的50份病料进行检测,本研究建立的荧光定量PCR方法NGPV检出率为78%,普通PCR方法为50%,荧光定量PCR方法的敏感性明显高于普通常规PCR方法.研究结果表明该方法具有操作简便、敏感性高和特异性强的特点,可用于NGPV的快速诊断.
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文献信息
篇名 鸭源新型鹅细小病毒TaqMan荧光定量PCR方法的建立及初步应用
来源期刊 中国动物传染病学报 学科 农学
关键词 新型鹅细小病毒 荧光定量PCR 检测
年,卷(期) 2020,(5) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 31-36
页数 6页 分类号 S852.659.2
字数 语种 中文
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新型鹅细小病毒
荧光定量PCR
检测
研究起点
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引文网络交叉学科
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期刊影响力
中国动物传染病学报
双月刊
1674-6422
31-2031/S
大16开
上海市闵行区紫月路518号
1993
chi
出版文献量(篇)
2151
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