lncRNA MALAT1通过调控miR-200a-3p/PD-L1轴促进结肠癌发展

• 作者: 周海燕 孙书林 金锦莲 彭玲 徐明明
• 来源期刊: 现代免疫学
• 关键词: 结肠癌 长链非编码RNA肺癌转移相关转录本1 微小RNA-200a-3p 程序性死亡受体-配体1
• 年，卷（期）: 2020,（6）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 488-496
• 页数: 9页
• 分类号: R392.1
• 语种: 中文

摘要

为探究结肠癌中长链非编码RNA肺癌转移相关转录本1(long non-coding RNA metastasis-associated lung adenocarcinoma transcript 1,lncRNA MALAT1)、miR-200a-3p、PD-L1之间的关系以及其对结肠癌发展的作用,使用实时PCR检测lncRNAMALAT1、miR-200a-3p、PD-L1在结肠癌组织和癌旁正常组织中的表达.通过StarBase和TargetScan数据库预测lncRNAMALAT1、miR-200a-3p、PD-L1之间的结合位点,使用实时PCR和双荧光素酶报告基因试验进一步对其进行验证.通过CCK-8试验、流式细胞术、Transwell试验、划痕试验检测细胞增殖、凋亡、迁移和侵袭情况.结果 显示,与癌旁正常组织相比,结肠癌组织lncRNA MALAT1表达显著增多(P＜0.001),miR-200a-3p表达显著减少(P＜0.001),PD-L1表达显著增多(P＜0.05);lncRNA MALAT1与miR-200a-3p相互作用并负向调节其水平(P＜0.001).PD-L1被证实是miR-200a-3p的靶点,并被lncRNA MALAT1间接调控.提示lncRNA MALAT1通过靶向抑制miR-200a-3p促进PD-L1的表达,从而促进结肠癌的增殖、迁移和侵袭.