孕11-14w超声软指标与胎儿染色体及妊娠结局关系

• 作者: 张伟锋 张新丽 舒艳
• 来源期刊: 中国优生与遗传杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 孕期 超声 胎儿 染色体
• 年，卷（期）: 2020,（1）
• 所属期刊栏目: 细胞遗传学与染色体疾病
• 页码范围: 49-50
• 页数: 2页
• 分类号: R596.1
• 语种: 中文

摘要

目的 分析早孕期超声软指标与染色体异常、妊娠结局的关系.方法 回顾性分析2 01 7年6月至2 01 8年1 2月于湖州市妇幼保健院就诊的妊娠早期(孕11-14w)超声发现软指标异常但未合并明确结构异常的患者8 5 0例,分析其染色体及妊娠结局.结果 1.共检测出14例染色体异常,其中1 2例引产,2例正常分娩.2.单项软指标异常胎儿染色体检出率为1.25％ (10/800);两项超声软指标异常及其以上者胎儿染色体检出率为8％(4/50).3.不同超声软指标染色体异常检出率:颈项透明层(NT)增厚为31.25％(5/16),鼻骨缺失为25％(4/16),静脉导管(DV)频谱异常为3.8％(5/131).三尖瓣返流为5.17％(6/116).结论 早孕期超声软指标两项及其以上异常和NT增厚及鼻骨缺失的胎儿有较高的染色体异常检出率,可在中孕期建议其行介入性产前诊断;单项超声软指标异常可结合唐筛和无创基因检测,以及中孕期超声检查,妊娠结局大多良好.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	舒艳		1	0	0.0	0.0
2	张新丽		1	0	0.0	0.0
3	张伟锋		1	0	0.0	0.0