Tau蛋白核心片段306～378的异源表达、纯化及聚集特性验证

• 作者: 位薇 刘夫锋 常保根 王英 路福平
• 来源期刊: 中国生物工程杂志
• 学科: 生物学
• 关键词: 阿尔茨海默病 Tau 异源表达 纯化 聚集特性
• 年，卷（期）: 2020,（5）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 22-29
• 页数: 8页
• 分类号: Q816
• 语种: 中文
• DOI: 10.13523/j.cb.1911035

摘要

Tau是一种微管相关蛋白,其生理功能是与微管蛋白结合促进其聚合形成微管并维持微管的稳定.由于Tau蛋白异常聚集沉淀而导致的疾病被称为Tau蛋白病,其中阿尔茨海默病是最常见的一种类型.全序列Tau含有441个氨基酸残基,其中306 ～378肽段(Tau306-378)为驱动其聚集的核心区域.Tau306-378包含R3和R4微管结合序列以及从R4序列C端向后延伸的10个氨基酸残基.首先利用pET22b载体在大肠杆菌中表达获得了Tau306-378,然后用镍亲和层析进行纯化,终产量约为10.35mg/L.利用SDS-PAGE、Western blot和基质辅助激光解析电离飞行时间质谱依次对Tau306-378进行了鉴定.其中SDS-PAGE和基质辅助激光解析电离飞行时间质谱的研究结果表明,表达的Tau306-378主要以单体形式存在,但同时含有部分二聚体.最后,硫黄素T荧光染色实验显示该重组蛋白具有良好的聚集特性,可用于体外Tau蛋白的聚集特性、毒性及相关抑制剂开发的研究.