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摘要:
医疗器械生物相容性是医疗器械安全性的重要方面,也是产品有效性的重要保障.本文简述了当前我国医疗器械生物学评价存在的问题及未来方向,对构建医疗器械生物学评价的体系提出了思考,并对可能存在的问题进行了探讨,供相关科研单位及生产企业参考.
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内容分析
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文献信息
篇名 关于构建我国医疗器械生物学评价体系的思考
来源期刊 中国食品药品监管 学科 医学
关键词 医疗器械 生物学评价 体系
年,卷(期) 2020,(7) 所属期刊栏目 监管科学研究
研究方向 页码范围 52-55
页数 4页 分类号 R951
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-5390.2020.07.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 许伟 16 88 5.0 9.0
2 叶成红 4 0 0.0 0.0
3 肖丽 1 0 0.0 0.0
4 杨宇希 2 0 0.0 0.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
医疗器械
生物学评价
体系
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国食品药品监管
月刊
1673-5390
11-5362/D
大16开
北京市海淀区文慧园南路甲2号
2003
chi
出版文献量(篇)
5317
总下载数(次)
8
总被引数(次)
2643
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