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摘要:
为建立高效快速的PRRSV NADC30-Like毒株荧光定量PCR(SYBR Green real-time PCR)检测方法,根据NADC30毒株Nsp2基因保守序列设计特异性引物,通过优化确定最佳反应条件,并进行灵敏度、特异性、重复性实验以及临床样品的检测.结果显示,标准品在107 copies/μL到102 copies/μL浓度范围内具有良好的线性关系,最低检测浓度为2.25×101 copies/μL;该方法与HP-PRRSV、PCV、PEDV、TGEV、PRV、CSFV、PoRV无交叉反应,批内和批间的变异系数(CV)小于1.9%,在临床样品的检测中较普通PCR有更高的检出率.建立了PRRSV NADC30-Like毒株荧光定量PCR检测方法,具有敏感性高、特异性强、稳定性好、准确度高和检测快速等优点,可用于PRRSV NADC30-Like感染的早期诊断、样品的快速检测与定量分析.
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文献信息
篇名 PRRSV NADC30-like SYBR Green I qPCR检测方法的建立与应用
来源期刊 生物技术通报 学科
关键词 PRRSVNADC30-Like 荧光定量PCR Nsp2 定量分析
年,卷(期) 2020,(5) 所属期刊栏目 生物分析方法与标准物质专题
研究方向 页码范围 80-85
页数 6页 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.13560/j.cnki.biotech.bull.1985.2019-0885
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨泽晓 四川农业大学动物医学院 57 188 9.0 11.0
2 王印 四川农业大学动物医学院 104 558 13.0 18.0
3 姚学萍 四川农业大学动物医学院 66 218 10.0 12.0
4 罗燕 四川农业大学动物医学院 23 236 9.0 15.0
5 张鹏飞 四川农业大学动物医学院 10 8 2.0 2.0
6 项明源 四川农业大学动物医学院 2 0 0.0 0.0
7 江地科 四川农业大学动物医学院 2 0 0.0 0.0
8 廖倡宇 四川农业大学动物医学院 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
PRRSVNADC30-Like
荧光定量PCR
Nsp2
定量分析
研究起点
研究来源
研究分支
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相关学者/机构
期刊影响力
生物技术通报
月刊
1002-5464
11-2396/Q
大16开
北京海淀区中关村南大街12号
18-92
1985
chi
出版文献量(篇)
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42
总被引数(次)
53964
论文1v1指导