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PRRSV NADC30-like SYBR Green I qPCR检测方法的建立与应用
PRRSV NADC30-like SYBR Green I qPCR检测方法的建立与应用
作者:
姚学萍
廖倡宇
张鹏飞
杨泽晓
江地科
王印
罗燕
项明源
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
PRRSVNADC30-Like
荧光定量PCR
Nsp2
定量分析
摘要:
为建立高效快速的PRRSV NADC30-Like毒株荧光定量PCR(SYBR Green real-time PCR)检测方法,根据NADC30毒株Nsp2基因保守序列设计特异性引物,通过优化确定最佳反应条件,并进行灵敏度、特异性、重复性实验以及临床样品的检测.结果显示,标准品在107 copies/μL到102 copies/μL浓度范围内具有良好的线性关系,最低检测浓度为2.25×101 copies/μL;该方法与HP-PRRSV、PCV、PEDV、TGEV、PRV、CSFV、PoRV无交叉反应,批内和批间的变异系数(CV)小于1.9%,在临床样品的检测中较普通PCR有更高的检出率.建立了PRRSV NADC30-Like毒株荧光定量PCR检测方法,具有敏感性高、特异性强、稳定性好、准确度高和检测快速等优点,可用于PRRSV NADC30-Like感染的早期诊断、样品的快速检测与定量分析.
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NADC30-like
遗传变异分析
河南地区NADC30-like PRRSV毒株的增殖特性与遗传进化分析
猪繁殖与呼吸综合征病毒
分离
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序列分析
SYBR Green Ⅰ实时定量PCR方法检测猪细小病毒
猪细小病毒
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篇名
PRRSV NADC30-like SYBR Green I qPCR检测方法的建立与应用
来源期刊
生物技术通报
学科
关键词
PRRSVNADC30-Like
荧光定量PCR
Nsp2
定量分析
年,卷(期)
2020,(5)
所属期刊栏目
生物分析方法与标准物质专题
研究方向
页码范围
80-85
页数
6页
分类号
字数
语种
中文
DOI
10.13560/j.cnki.biotech.bull.1985.2019-0885
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
杨泽晓
四川农业大学动物医学院
57
188
9.0
11.0
2
王印
四川农业大学动物医学院
104
558
13.0
18.0
3
姚学萍
四川农业大学动物医学院
66
218
10.0
12.0
4
罗燕
四川农业大学动物医学院
23
236
9.0
15.0
5
张鹏飞
四川农业大学动物医学院
10
8
2.0
2.0
6
项明源
四川农业大学动物医学院
2
0
0.0
0.0
7
江地科
四川农业大学动物医学院
2
0
0.0
0.0
8
廖倡宇
四川农业大学动物医学院
1
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荧光定量PCR
Nsp2
定量分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物技术通报
主办单位:
中国农业科学院农业信息研究所
出版周期:
月刊
ISSN:
1002-5464
CN:
11-2396/Q
开本:
大16开
出版地:
北京海淀区中关村南大街12号
邮发代号:
18-92
创刊时间:
1985
语种:
chi
出版文献量(篇)
7180
总下载数(次)
42
总被引数(次)
53964
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