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摘要:
降低猪场的流行性乙型脑炎(Japanese encephalitis,JE)感染率对于阻断人的JE暴发至关重要,鉴于我国JE防控形势的紧迫性和现有基因Ⅲ型商品化乙型脑炎病毒疫苗对部分基因Ⅰ型乙型脑炎病毒(genotype Ⅰ Japanese encephalitis virus,G Ⅰ JEV)流行毒株免疫保护的不确定性,急需研制安全高效、成本低廉的新型猪用GⅠJEV疫苗.本研究在杆状病毒载体pFastBacTM多克隆酶切位点插人G Ⅰ JEV的prME基因表达盒,测序验证后的阳性重组质粒转染DH10BacTM感受态细胞后获得Bacmid-prME重组杆粒,进一步将其转染至Sf9昆虫细胞后,获得Bac-prME重组杆状病毒.Western blot、间接免疫荧光及电镜观察GⅠ JEV病毒样颗粒组成蛋白表达及病毒样颗粒形成情况,通过小鼠免疫试验初步评价GⅠ JEV病毒样颗粒的免疫原性.Sf9昆虫细胞中prME基因表达盒编码的蛋白得到高效表达,且组装形成病毒样颗粒.病毒样颗粒免疫原性评估结果表明:G Ⅰ JEV病毒样颗粒可诱导免疫小鼠产生高滴度的乙型脑炎病毒中和抗体.本研究利用杆状病毒昆虫细胞表达系统获得了GⅠ JEV病毒样颗粒,为研制安全高效的乙型脑炎病毒病毒样颗粒亚单位疫苗提供物质基础.
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文献信息
篇名 基因Ⅰ型乙型脑炎病毒病毒样颗粒的制备及其对小鼠的免疫原性分析
来源期刊 畜牧兽医学报 学科 农学
关键词 乙型脑炎病毒 杆状病毒 病毒样颗粒 免疫原性
年,卷(期) 2020,(6) 所属期刊栏目 预防兽医
研究方向 页码范围 1391-1398
页数 8页 分类号 S852.659.6
字数 4744字 语种 中文
DOI 10.11843/j.issn.0366-6964.2020.06.022
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乙型脑炎病毒
杆状病毒
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免疫原性
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