噪声性听力损失基因易感性研究进展

• 作者: 卢佩恒 卢连军 王卫龙
• 来源期刊: 中华耳科学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 噪声性听力损失 基因易感性 单核苷酸多态性
• 年，卷（期）: 2020,（6）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 1107-1112
• 页数: 6页
• 分类号: R764
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1672-2922.2020.06.021

摘要

噪声性听力损失(noise-induced hearing loss,NIHL)也称噪声性聋(noise-induced deafness),其发病受到遗传因素的影响.采用基因导入、基因敲除等方法,在细胞和动物实验中证实许多基因能够影响NIHL易感性;人群NIHL易感性的研究同样也发现了一些基因的单核苷酸多态性(SNPs)与NIHL易感性存在关联,这些基因主要包括氧化应激相关基因、耳蜗钾离子循环通路基因、单基因遗传病基因、热休克蛋白基因等.随着基因测序技术的发展和研究的深入,近年来发现了更多的基因能够影响NIHL易感性,这些基因涉及不同的细胞功能,如DNA甲基化修饰、耳蜗细胞凋亡、谷氨酸递质平衡等.本文对这些研究发现做一综述.