has_circ_0009096和 has_circ_00083234在胆道闭锁肝组织中的表达及其机制的研究

• 作者: 王涛 刘冬 高家辉 王斌
• 来源期刊: 中国优生与遗传杂志
• 关键词: 环状RNA 胆道闭锁 微小RNA 竞争性内源RNA
• 年，卷（期）: 2020,（12）
• 所属期刊栏目: 分子遗传学与生化遗传学
• 页码范围: 1423-1426
• 页数: 4页
• 语种: 中文

摘要

目的 分析胆道闭锁患者肝组织中has-circ-0009096和has-circ-00083234的表达差异及其作用机制.方法 通过RT-qPCR检测了15例BA组及其对照组肝组织中has-circ-0009096和has-circ-00083234的表达水平;通过生物信息技术预测了能够与它们结合的miRNA及其下游靶基因,并进行KEGG信号通路富集分析以阐明BA的潜在发病机制.结果 has-circ-0009096在BA组中的相对表达水平高于CC组(P＜0.0001);has-circ-00083234在BA组中的表达水平下调(P=0.0037).通过circRNA预测的靶miRNA与BA相关的miRNA集相交,我们获得了4个miRNA(hsa-miR-145-5p,hsa-miR-222-3p,hsa-miR-221-3p和hsa-miR-432-5p).基于这2个circRNA和4个miRNA,建立了circRNA-miRNA调控网络.根据miRNA下游基因进行KEGG信号通路富集分析,发现了Hippo,TGF-β,Adherens junction,Focal adhesion,ECM-receptor interaction以及多能干细胞调节等多条信号通路可能与BA的发病机制相关.结论 has-circ-0009096和has—circ-00083234在BA肝组织中表达失调,并可能参与BA的疾病进展.因此,has-circ-0009096和has-circ-00083234可作为BA诊断的候选指标,而circRNA-miR通路的研究可能为探索BA的发病机制提供新的思路.