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CYP3A4和CYP1A2及CYP2E1快速免疫印迹检测方法的建立
CYP3A4和CYP1A2及CYP2E1快速免疫印迹检测方法的建立
作者:
何俊奇
刘亭
刘欢
李靖
杨畅
王永林
陆定艳
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
印迹法,蛋白质
细胞色素类
细胞色素CYP3A4
细胞色素CYP2E1
细胞色素CYP1A2
Western blot快速孵育仪
摘要:
目的:建立细胞色素P450酶3A4(CYP3A4)、1A2(CYP1A2)及2E1(CYP2E1)的快速免疫印迹(Western blot)检测方法.方法:培养HepG2细胞并提取总蛋白,饲养大鼠并制备肝组织匀浆液、S9以及微粒体,以4种标本为对象分别以不同的封闭时间、抗体孵育时间和分离胶类型等常规Western blot条件设置A、B、C、D、E及F组用以考察CYP3A4的最佳检测条件;使用Western blot快速孵育仪,分别以不同的Western blot封闭和抗体孵育时间条件设置A、B、C和D、E、F及G、H、I组分别用以考察CYP3A4、CYP1A2及CYP2E1的最佳检测条件.结果:常规Western blot不同条件下,对CYP3A4的检测中C组检测灵敏度在HepG2、肝微粒体样品检测中高于A、B、D、E及F组(P<0.05),在组织匀浆、S9样品检测中C组检测灵敏度高于A、B、E组(P<0.05);在使用Western blot快速孵育仪孵育条件下,对CYP3A4的检测C组灵敏度在HepG2、肝组织匀浆及S9样品检测中高于A、B组(P<0.05),在肝微粒体样品检测中高于B组(P<0.05);对CYP1A2的各组样品检测中,F组的检测背景干净、条带的均一性均优于D、E组;对CYP2E1检测显示,在肝组织匀浆、S9及肝微粒体样品中I组的检测灵敏度高于G、H组(P<0.05).结论:与常规检测条件相比,改进后的Western blot封闭孵育方式能够有效地对CYP3A4、CYP1A2及CYP2E1进行快速检测,缩短了封闭孵育的时间.
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CYP3A4和CYP1A2及CYP2E1快速免疫印迹检测方法的建立
来源期刊
贵州医科大学学报
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医学
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印迹法,蛋白质
细胞色素类
细胞色素CYP3A4
细胞色素CYP2E1
细胞色素CYP1A2
Western blot快速孵育仪
年,卷(期)
2020,(10)
所属期刊栏目
专题研究1
研究方向
页码范围
1117-1122
页数
6页
分类号
R34|R966
字数
语种
中文
DOI
10.19367/j.cnki.2096-8388.2020.10.001
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贵州医科大学学报
主办单位:
贵州医科大学
出版周期:
月刊
ISSN:
1000-2707
CN:
52-1164/R
开本:
大16开
出版地:
贵州省贵阳市北京路9号
邮发代号:
66-48
创刊时间:
1958
语种:
chi
出版文献量(篇)
6328
总下载数(次)
4
总被引数(次)
19951
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