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摘要:
为建立一种快速、特异、灵敏的A型塞尼卡病毒(SVA)检测方法,通过比对我国不同地区SVA流行毒株的VP1基因序列,在其保守区域设计了1组引物和探针,通过条件优化,建立了基于TaqMan探针的荧光定量RT-PCR检测方法.用该方法检测口蹄疫病毒、猪瘟病毒、日本脑炎病毒和猪繁殖与呼吸综合征病毒等均不发生交叉反应.敏感性分析显示,该方法的最低检出量为278拷贝/μL,比常规RT-PCR的灵敏度高100倍.重复性分析显示,所建立方法的批内变异系数为0.3%~1.0%,批间变异系数为0.8%~2.0%,具有良好的稳定性.进一步对16份疑似SVA感染的临床病料检进行了检测,结果显示8份为SVA核酸阳性.提示建立的检测方法可以用于临床SVA感染的鉴别诊断,为我国SVA的诊断和控制提供了良好的技术支撑.
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文献信息
篇名 基于TaqMan探针的A型塞尼卡病毒荧光定量RT-PCR方法的建立及应用
来源期刊 动物医学进展 学科 农学
关键词 塞尼卡病毒 荧光定量RT-PCR 猪水泡病 诊断
年,卷(期) 2020,(5) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 6-12
页数 7页 分类号 S852.659.2
字数 4148字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张改平 河南省农业科学院动物免疫学重点实验室 103 840 15.0 24.0
4 邓瑞广 河南省农业科学院动物免疫学重点实验室 63 543 11.0 20.0
5 乔松林 河南省农业科学院动物免疫学重点实验室 32 92 5.0 8.0
9 郭振华 河南省农业科学院动物免疫学重点实验室 17 40 3.0 6.0
10 阮海宇 河南农业大学牧医工程学院 5 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
塞尼卡病毒
荧光定量RT-PCR
猪水泡病
诊断
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
动物医学进展
月刊
1007-5038
61-1306/S
大16开
陕西杨陵西北农林科技大学动物医学院
52-60
1980
chi
出版文献量(篇)
7631
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22
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