ABI7900实时荧光PCR系统检测腺病毒DNA性能验证

• 作者: 伊洁 倪安平 吴洁 徐英春 肖艳
• 来源期刊: 中国医学装备
• 学科: 医学
• 关键词: 腺病毒DNA 性能验证 实时荧光聚合酶链反应(RT-PCR)
• 年，卷（期）: 2020,（1）
• 所属期刊栏目: 技术评价研究
• 页码范围: 13-16
• 页数: 4页
• 分类号: R446.62
• 字数: 3633字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/J.ISSN.1672-8270.2020.01.004

摘要

目的:评估实时荧光聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测腺病毒(ADV)DNA的性能.方法:采集16名健康者咽拭子标本(16例),选取其中10例阴性标本.阳性标本取自1例ADV4型培养液.采用RT-PCR法检测ADV DNA,并依次对检测试剂的准确性、重复性、检测下限、抗干扰能力和特异性等性能参数进行验证及评价.结果:RT-PCR试剂检测ADV DNA的准确性和重复性均为100％,检测下限为5×102 copies/ml.加入100 g/L血红蛋白,药物阿莫西林(5μg/ml)、对乙酰氨基酚(0.15μg/ml)和布地奈德混悬液(0.5 mg/ml)干扰物质后,ADV DNA的Ct均值小于未加入干扰物质的ADV DNA Ct均值的95％的置信区间(95％CI)上限25.51,加入干扰物质未对ADV DNA检测结果造成显著影响.该试剂检测甲型H1N1流感病毒、巨细胞病毒、肺炎链球菌、金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、流感嗜血杆菌和鼻病毒等常见的呼吸道病毒和细菌无交叉反应,具有较好的特异性.结论:RT-PCR法检测ADV DNA的准确性高、重复性好且灵敏度高,抗干扰能力和特异性均符合相关标准的要求,是临床检测ADV的首选方法.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	徐英春	中国医学科学院北京协和医院检验科侵袭性真菌病机制研究与精准诊断北京市重点实验室	128	2238	24.0	43.0
2	倪安平	中国医学科学院北京协和医院检验科侵袭性真菌病机制研究与精准诊断北京市重点实验室	21	181	7.0	13.0
3	肖艳	中国医学科学院病原生物研究所	7	14	2.0	3.0
4	伊洁	中国医学科学院北京协和医院检验科侵袭性真菌病机制研究与精准诊断北京市重点实验室	11	29	3.0	5.0
5	吴洁	中国医学科学院北京协和医院检验科侵袭性真菌病机制研究与精准诊断北京市重点实验室	9	8	2.0	2.0