右美托咪定激活PI3K/Akt通路改善LPS诱导的大鼠急性肺损伤实验研究

• 作者: 刘俊 刘国泽 岳修勤 张永强 田建民 陈胜阳
• 来源期刊: 现代药物与临床
• 学科: 医学
• 关键词: 右美托咪定 急性肺损伤 PI3K/Akt通路 细胞凋亡
• 年，卷（期）: 2020,（11）
• 所属期刊栏目: 实验研究
• 页码范围: 2123-2130
• 页数: 8页
• 分类号: R974
• 语种: 中文
• DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2020.11.003

摘要

目的 考察右美托咪定(Dex)对脂多糖(LPS)诱导的大鼠急性肺损伤(ALI)的影响,并探讨可能与PI3K/Akt信号通路改变的相关机制.方法 将80只SD大鼠根据建模方法随机分为5组:对照组、模型组、Dex低剂量组、Dex高剂量组、Dex+LY294002组,建模24 h时处死并分离肺组织,观察组织病理切片,检查肺水肿程度及微血管通透性,采用Western blotting法检测Akt及其磷酸化蛋白以及线粒体凋亡信号相关蛋白的表达水平,检查线粒体细胞色素C、膜电位及ATP含量,并用电镜观察线粒体形态,采用流式细胞术检测肺组织细胞凋亡情况,采用DCFH-DA探针荧光显微镜法检测细胞内的活性氧(ROS)水平.结果 LPS滴注24 h后,病理切片表现有明显的ALI特征,Dex在50μg/kg剂量时可明显改善LPS诱导的ALI病理特征;以对照组为参照,p-Akt(Thr308)与p-Akt(Ser473)的相对表达量模型组未发生明显变化,Dex组则均显著增高(P<0.001),在Dex+LY294002组的表达水平较Dex组显著降低(P<0.001);模型组的Bax与Bcl-2蛋白较对照组的相对表达量分别显著升高与降低(P<0.001),Dex组分别降低与升高至接近对照组水平,Dex+LY294002组又分别回升与回降;对照组、模型组、Dex组、Dex+LY294002组的肺组织细胞凋亡率分别为2.4％、19.5％、6.7％、13.1％;各组的ROS水平变化与肺组织细胞凋亡情况一致性良好.结论 Dex可通过激活PI3K/Akt信号通路减轻LPS诱导的肺组织细胞凋亡及线粒体凋亡信号激活,继而改善ALI,发挥肺保护作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	岳修勤		48	160	7.0	11.0
2	张永强		17	49	4.0	6.0
3	刘俊		11	22	3.0	4.0
4	陈胜阳		14	41	4.0	6.0
5	刘国泽		8	25	3.0	5.0
6	田建民		6	11	2.0	3.0