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摘要:
以蛇床子素为结构先导,通过在其7-O位引入4-哌啶基哌啶和1-(2-嘧啶基)哌嗪基团合成了2个新型的蛇床子素衍生物,其结构经1H NMR和MS(ESI)进行了表征.采用MTT法对化合物的抗肿瘤活性进行了评价,结果显示引入取代基可明显提高蛇床子素对HCT116和Hela细胞的抗肿瘤作用.
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文献信息
篇名 蛇床子素衍生物的合成和抗肿瘤活性评价
来源期刊 广东化工 学科 工学
关键词 蛇床子素 结构修饰 抗肿瘤活性
年,卷(期) 2020,(4) 所属期刊栏目 试验与研究
研究方向 页码范围 21-22
页数 2页 分类号 TQ
字数 2977字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 丁娇丽 江西中医药大学中药固体制剂制造技术国家工程中心 1 0 0.0 0.0
2 周维新 1 0 0.0 0.0
3 张志鹏 江西中医药大学中药固体制剂制造技术国家工程中心 1 0 0.0 0.0
4 谢赛赛 江西中医药大学中药固体制剂制造技术国家工程中心 4 4 1.0 2.0
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蛇床子素
结构修饰
抗肿瘤活性
研究起点
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期刊影响力
广东化工
半月刊
1007-1865
44-1238/TQ
大16开
广东省广州市越秀区越华路116号
46-211
1974
chi
出版文献量(篇)
33195
总下载数(次)
75
总被引数(次)
74062
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