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摘要:
目的 克隆山茱萸Cornus officinalis HMGR1的cDNA序列并进行生物信息学分析.方法 以山茱萸转录组数据中unigene c100572_g1序列为参考,在其开放阅读框两端设计特异引物,经实时荧光定量PCR(RT-PCR)扩增、连接pTOPO-T载体克隆并测序,获得CoHMGR1基因的cDNA序列,并利用生物信息学方法对该基因及其编码蛋白进行相关分析.结果 CoHMGR1基因长2 116 bp,含长度为1 338 bp的完整开放阅读框(ORF),编码445个氨基酸,为疏水性蛋白.多序列比对和亲缘关系分析显示,CoHMGR1基因编码的氨基酸序列与喜树的序列相似性较高,达79.56%.结论 首次对山茱萸叶片和果实进行比较转录组测序的基础上,成功克隆并分析了CoHMGR1基因,为进一步研究CoHMGR1蛋白的功能及山茱萸萜类合成途径的分子机制奠定基础.
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文献信息
篇名 山茱萸萜类合成途径关键酶HMGR1基因的克隆与分析
来源期刊 中草药 学科 医学
关键词 山茱萸 萜类 CoHMGR1 克隆 实时荧光定量PCR 序列分析
年,卷(期) 2020,(18) 所属期刊栏目 药材与资源
研究方向 页码范围 4733-4738
页数 6页 分类号 R286.2
字数 语种 中文
DOI 10.7501/j.issn.0253-2670.2020.18.017
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研究主题发展历程
节点文献
山茱萸
萜类
CoHMGR1
克隆
实时荧光定量PCR
序列分析
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
中草药
半月刊
0253-2670
12-1108/R
大16开
天津市南开区鞍山西道308号
6-77
1970
chi
出版文献量(篇)
14898
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32
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