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摘要:
目的 基于生物信息学,对缺血性脑卒中(IS)相关差异表达基因(DEGs)进行分子层面的分析,深入分析IS的发病机制和关键基因.方法 从GEO数据库下载与IS相关的生物基因芯片,基于P值及log |FC|值对GEO原始数据进行筛选,确定DEGs.对DEGs进行GO功能富集分析和KEGG通路富集分析,了解DEGs介导的生物过程与代谢通路.利用String在线平台,构建DEGs的蛋白相互作用(PPI)网络.利用cytoscape的cytoHubba软件,找出IS的关键基因.结果 本研究共筛选出110个DEGs.功能和通路富集结果显示,上述基因参与MAPK、NF-kappa B、TNF等多种细胞因子和趋化因子的信号转导通路;共同介导炎症以及免疫应答、细胞凋亡等相关生物过程.PPI网络显示,这些基因之间具有相互作用关系.JUN、CXCL2和TNF为IS病理过程中的关键基因.结论 本研究结果揭示,IS的发生发展与炎症密切相关.针对关键基因进行靶向治疗,如JUN、CXCL2和TNF,或许对临床防治IS具有重要的发展意义.
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文献信息
篇名 生物信息学分析缺血性脑卒中的差异表达基因
来源期刊 现代预防医学 学科 医学
关键词 缺血性脑卒中 生物信息学 差异表达基因 富集分析
年,卷(期) 2020,(12) 所属期刊栏目 实验技术及其应用
研究方向 页码范围 2228-2232
页数 5页 分类号 R543
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 唐标 湖南中医药大学医学院 49 205 8.0 13.0
2 谭玉靓 湖南中医药大学医学院 2 0 0.0 0.0
3 唐文静 湖南中医药大学医学院 5 0 0.0 0.0
4 彭伊孟 湖南中医药大学医学院 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
缺血性脑卒中
生物信息学
差异表达基因
富集分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
现代预防医学
半月刊
1003-8507
51-1365/R
大16开
成都市人民南路三段17号
62-183
1975
chi
出版文献量(篇)
28356
总下载数(次)
56
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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