基于网络药理学和分子对接探寻升降散抗新型冠状病毒潜在作用机制研究

• 作者: 倪力强 张杰 杨小林 王如锋 袁永亮
• 来源期刊: 中草药
• 学科: 医学
• 关键词: 升降散 新型冠状病毒 冠状病毒 SARS-CoV-2 3CL水解酶 血管紧张素转化酶Ⅱ
• 年，卷（期）: 2020,（7）
• 所属期刊栏目: 抗新冠肺炎-网络药理学专栏
• 页码范围: 1795-1803
• 页数: 9页
• 分类号: R285.5
• 语种: 中文
• DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2020.07.013

摘要

目的 探究升降散抑制新型冠状病毒(SARS-CoV-2)的潜在作用.方法 采用ETCM、中药系统药理学分析平台(TCMSP)、BATMAN-TCM和CMAUP数据库获得到升降散复方的靶蛋白基因;采用GeneCards数据库获取抗病毒相关靶基因;采用交集法进而获得升降散复方与抗病毒作用相关的靶基因;运用Cytoscape 3.7.2构建“复方-中药-靶点”网络;运用R语言进行KEGG通路富集分析和GO功能富集分析,预测升降散抗病毒的潜在作用.采用TCMSP、中国知网和PubChem数据库检索升降散中的化学成分,将各化学成分与3CL水解酶和血管紧张素转化酶Ⅱ (ACE2)进行分子对接.结果 升降散复方可能通过663个基因发挥抗病毒作用.KEGG富集筛选得到10条与抗病毒最相关的通路(P＜0.01),涉及甲型流感等通路.升降散中与SARS-CoV-2 3CL水解酶和ACE2进行分子对接的结合能数值小于-29.3 kJ/mol的化合物分别有133个和145个.结论 升降散可能通过多通路发挥抗病毒作用,对SARS-CoV-2具有潜在的抑制作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	倪力强		10	143	6.0	10.0
2	张杰		87	228	8.0	11.0
3	杨小林		1	0	0.0	0.0
4	袁永亮		3	0	0.0	0.0
5	王如锋		2	50	1.0	2.0