听力筛查联合遗传性耳聋基因检测在新生儿筛查中的应用

• 作者: 刘国红 邢兵
• 来源期刊: 母婴世界
• 学科: 医学
• 关键词: 听力筛查 遗传性耳聋基因检测 新生儿筛查
• 年，卷（期）: 2020,（12）
• 所属期刊栏目: 经验交流
• 页码范围: 284-285
• 页数: 2页
• 分类号: R764.43
• 字数: 2224字
• 语种: 中文

摘要

目的:研究听力筛查联合遗传性耳聋基因检测在新生儿筛查中的应用效果.方法:选取在2018年1月-2019年7月来安阳市妇幼保健院产检的78例产妇为研究对象,进行遗传性耳聋基因检测,在产妇产后48h对新生儿进行听力筛查,对检查结果进行统计分析.结果:检测4例产妇显示阳性,阳性率为5. 13%(4/78),听力筛查中2例新生儿未通过且携带耳聋基因突变.结论:听力筛查联合遗传性耳聋基因检测应用在新生儿筛查中,可以提前发现新生儿的听力障碍,早发现早治疗,值得在临床中应用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	邢兵		6	1	1.0	1.0
2	刘国红		2	0	0.0	0.0