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摘要:
为筛选出蚕豆盐胁迫下不同组织中表达稳定的内参基因,本研究以不同浓度氯化钠胁迫下的蚕豆叶片、茎、根为材料,利用实时荧光定量PCR技术检测ELF1 A、ACT2、GAPA、18S rRNA、TUA和CYP2六个候选内参基因的表达情况;通过Ct值分析、及GeNorm、NormFinder、BestKeeper软件综合分析候选内参基因表达稳定性.结果表明:在不同浓度氯化钠处理下,蚕豆叶片中候选内参基因表达稳定性由高到低排序为ACT2>18 S rRNA>CYP2>ELF1 A>GAPA>TUA;蚕豆茎中候选内参基因表达稳定性由高到低排序为CYP2>ACT2>ELF1 A>GAPA>18 S rRNA>TUA;蚕豆根中候选内参基因表达稳定性由高到低排序为CYP2>ELF1 A>18 S rRNA>ACT2>TUA>GAPA.本研究确定的蚕豆在盐胁迫下不同组织中适宜的内参基因,可为后续研究与盐胁迫相关功能基因提供理论依据.
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文献信息
篇名 盐胁迫下蚕豆不同组织实时荧光定量PCR内参基因的筛选
来源期刊 青海大学学报(自然科学版) 学科
关键词 蚕豆 盐胁迫 实时荧光定量PCR 内参基因 组织
年,卷(期) 2021,(1) 所属期刊栏目 生物科学
研究方向 页码范围 16-23
页数 8页 分类号 Q786|S529
字数 语种 中文
DOI 10.13901/j.cnki.qhwxxbzk.2021.01.003
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研究主题发展历程
节点文献
蚕豆
盐胁迫
实时荧光定量PCR
内参基因
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青海大学学报(自然科学版)
双月刊
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