基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
[目的]建立方便可行的伪狂犬病毒血清抗体的酶联免疫吸附测定方法,并可特异性鉴别伪狂犬病毒TK-/gG基因缺失疫苗免疫株和野毒株.[方法]利用原核表达系统表达伪狂犬病毒gG抗原片段,蛋白纯化后包被,优化反应条件,建立一种用于检测伪狂犬病毒gG抗体的间接酶联免疫吸附测定方法.[结果]通过不同血清样品的检测试验,该酶联免疫吸附测定方法可以鉴别伪狂犬病毒TK-/gG-基因缺失疫苗免疫猪和感染野毒的血清学阳性猪.[结论]成功建立了检测伪狂犬病毒gG抗体的酶联免疫吸附测定方法,并可特异鉴别伪狂犬病毒TK-/gG-基因缺失疫苗免疫株和野毒株,此方法敏感性强,特异性高,操作简便,适合于临床大量检测.
推荐文章
猪伪狂犬病毒野毒抗体间接ELISA检测方法的建立与应用
猪伪狂犬病毒
野毒抗体
gE蛋白
间接ELISA
狂犬病病毒基质蛋白的原核表达及其间接ELISA方法的建立
狂犬病病毒
基质蛋白
原核表达
蛋白纯化
酶联免疫吸附试验
狂犬病毒N基因的原核表达及间接ELISA方法的建立
狂犬病毒ERA株
核蛋白基因
原核表达
间接ELISA
应用Cre/loxp系统构建含有BAC序列的重组伪狂犬病毒
伪狂犬病毒变异株
细菌人工染色体
Cre/loxp系统
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 伪狂犬病毒重组gG抗原片段的原核表达及其间接酶联免疫吸附测定方法的建立
来源期刊 北京农学院学报 学科 农学
关键词 伪狂犬病毒 gG基因 原核表达 间接酶联免疫吸附测定
年,卷(期) 2021,(1) 所属期刊栏目 畜牧兽医
研究方向 页码范围 112-116
页数 5页 分类号 S852.65
字数 语种 中文
DOI 10.13473/j.cnki.issn.1002-3186.2021.0120
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 阮文科 18 38 4.0 5.0
2 李琪 1 0 0.0 0.0
3 郭娇娇 1 0 0.0 0.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (35)
共引文献  (15)
参考文献  (12)
节点文献
引证文献  (0)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
1900(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1987(3)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(2)
1997(2)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(2)
2000(3)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(2)
2003(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2004(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2005(2)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(1)
2006(2)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(2)
2007(6)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(5)
2008(4)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(4)
2009(6)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(6)
2010(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2011(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2016(2)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(2)
2017(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2019(11)
  • 参考文献(5)
  • 二级参考文献(6)
2021(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
伪狂犬病毒
gG基因
原核表达
间接酶联免疫吸附测定
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
北京农学院学报
季刊
1002-3186
11-2156/S
大16开
北京德外朱辛庄北京农学院学报编辑部
1983
chi
出版文献量(篇)
1988
总下载数(次)
5
总被引数(次)
19548
论文1v1指导