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摘要:
目的 通过生物信息学分析鉴定IgA肾病的生物标志物,旨在阐明IgA肾病疾病进展的可能分子机制.方法 从GEO数据库下载包含IgA肾病患者和健康对照的微阵列数据集GSE104948、GSE93798和GSE37460数据集,并使用limma R包进行分析,以获得差异表达基因.然后进行GO分析和KEGG通路富集分析,运用STRING和Cytoscape软件构建蛋白互作网络以阐明IgA肾病的分子机制.结果 应用limma R包分析鉴定出30个DEG,包括16个上调基因,14个下调基因.FN1和COL1A2等上调基因主要参与细胞外基质受体互作及PI3K-Akt信号通路.IgA肾病中ALB基因显著下调.FN1,COL1A2,ALB和FABP1基因被筛选为枢纽基因.结论 FN1、COL1A2、ALB和FABP基因可能在IgA肾病的发展中起重要作用,并可能作为诊断和治疗IgA肾病的潜在分子靶标.
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文献信息
篇名 基于GEO数据库的IgA肾病基因的筛选和生物信息学分析
来源期刊 临床肾脏病杂志 学科
关键词 GEO数据库 生物信息学 IgA肾病 差异表达基因 枢纽基因
年,卷(期) 2021,(3) 所属期刊栏目 临床研究|CLINICAL STUDY
研究方向 页码范围 194-198
页数 5页 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-2390.m20-132
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临床肾脏病杂志
月刊
1671-2390
42-1637/R
大16开
湖北省武汉市江岸区胜利街155号
38-157
2001
chi
出版文献量(篇)
3732
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