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摘要:
本研究旨在构建鸡传染性支气管炎病毒(IBV)原核表达体系,制备其S1目的蛋白,为建立IBV ELISA检测方法奠定基础.以IBV QX型基因为模板,PCR扩增出S1蛋白基因,连接至pET-32a原核表达载体,获得重组质粒pET(32a)-S1,将重组质粒转入大肠杆菌BL21感受态细胞后进行IPTG诱导表达.SDS-PAGE分析结果表明,重组S1蛋白在大肠杆菌BL21中获得表达,分子量约为60 kDa.Western-blot分析表明,重组蛋白能与Anti-His标签抗体发生特异性反应.利用Kcl染色法,成功纯化S1目的蛋白.本研究成功构建了pET(32a)-S1重组原核表达质粒,并在大肠杆菌中获得表达,为进一步制备S1蛋白抗体奠定了基础.
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文献信息
篇名 鸡传染性支气管炎病毒S1蛋白原核表达载体的构建
来源期刊 广东畜牧兽医科技 学科
关键词 鸡传染性支气管炎病毒 原核表达 S1蛋白 蛋白纯化
年,卷(期) 2021,(3) 所属期刊栏目 试验研究
研究方向 页码范围 69-73
页数 5页 分类号 S852.65
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-8567.2021.03.017
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鸡传染性支气管炎病毒
原核表达
S1蛋白
蛋白纯化
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
广东畜牧兽医科技
双月刊
1005-8567
44-1243/S
大16开
广州市先烈东路135号
1976
chi
出版文献量(篇)
2246
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