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基于内源Ⅲ-B型CRISPR-Cas系统构建超嗜热火球菌Pyrococcus yayanosii A1的基因敲降系统
基于内源Ⅲ-B型CRISPR-Cas系统构建超嗜热火球菌Pyrococcus yayanosii A1的基因敲降系统
作者:
陈柔珂
吕永新
张欢欢
宋庆浩
徐俊
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
超嗜热古菌
嗜压微生物
Pyrococcus yayanosii
CRISPR-Cas
基因敲降
摘要:
[目的]亚氏火球菌(Pyrococcus yayanosii)A1菌株的最适生长温度为98℃,最适生长压力为5.2×104 Pa,是研究此类严格厌氧、超嗜热和兼性嗜压古菌的环境适应性机制的良好材料.本研究基于Pyayanosii A1基因组中Ⅲ-B型CRISPR-Cas系统,旨在建立可应用于此类古菌的基因表达敲降系统(gene knock-down system).[方法]人工构建的mini-CRISPR簇,由内源性CRISPR簇Group 1的重复序列(repeats)和待敲降的淀粉酶基因(PYCH_13690)中的原间隔序列(protospacer)组成.将该mini-CRISPR簇插入到具有辛伐他汀抗性的穿梭载体pLMOShhp中,使之转录与目的基因mRNA匹配的crRNA,引导Cmr复合物对其进行切割.[结果]使用高静水压(HHP)诱导型启动子Phhp诱导mini-CRISPR簇表达时,淀粉酶基因的mRNA数量在5.2×104 Pa静水压时下调到原来的67.05%,在1.0×102 Pa静水压时下调为原来的49.69%;而使用组成型启动子Phmtb诱导mini-CRISPR簇表达时,淀粉酶基因的mRNA数量在5.2×104 Pa静水压时下调为原来的58.48%,在1.0×102 Pa静水压时下调为原来的23.97%.使用鲁戈氏碘液显色法对这两类基因表达敲降突变菌株的培养物中残留的淀粉含量进行分析,结果显示突变菌株的淀粉降解能力明显降低.[结论]在P.yayanosii A1中建立了基于内源Ⅲ-B型CRISPR-Cas系统的基因敲降系统,可以用于抑制此类超嗜热嗜压古菌体内基因的表达.
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文献信息
篇名
基于内源Ⅲ-B型CRISPR-Cas系统构建超嗜热火球菌Pyrococcus yayanosii A1的基因敲降系统
来源期刊
微生物学报
学科
关键词
超嗜热古菌
嗜压微生物
Pyrococcus yayanosii
CRISPR-Cas
基因敲降
年,卷(期)
2021,(7)
所属期刊栏目
研究报告|RESEARCH ARTICLES
研究方向
页码范围
1920-1932
页数
13页
分类号
字数
语种
中文
DOI
10.13343/j.cnki.wsxb.20200384
五维指标
传播情况
被引次数趋势
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(/年)
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引文网络
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(0)
共引文献
(0)
参考文献
(0)
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2021(0)
参考文献(0)
二级参考文献(0)
引证文献(0)
二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
超嗜热古菌
嗜压微生物
Pyrococcus yayanosii
CRISPR-Cas
基因敲降
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
微生物学报
主办单位:
中国科学院微生物研究所
中国微生物学会
出版周期:
月刊
ISSN:
0001-6209
CN:
11-1995/Q
开本:
大16开
出版地:
北京朝阳区北辰西路1号中科院微生物所内
邮发代号:
2-504
创刊时间:
1953
语种:
chi
出版文献量(篇)
4459
总下载数(次)
15
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