重组地衣芽胞杆菌全细胞催化合成淫羊藿次苷D2

• 作者: 肖源 张同 杨之帆 陈守文 占杨扬 陈俊
• 来源期刊: 武汉科技大学学报（自然科学版）
• 关键词: 淫羊藿次苷D2 糖基转移酶 地衣芽胞杆菌 UDP-葡萄糖 酪醇 催化合成
• 年，卷（期）: 2021,（6）
• 页码范围: 438-444
• 页数: 7页
• 分类号: TQ921
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1674-3644.2021.06.006

摘要

分别利用糖基转移酶Yj iC、YdhE、Yoj K的过表达载体电转化地衣芽胞杆菌DW2,相应获得重组菌株ID02、ID03和ID04,并借助pgcA和gtaB基因强化菌株ID02中的UDP-葡萄糖代谢途径来获得重组菌株ID05,研究了基因改造及发酵条件对淫羊藿次苷D2产量的影响.结果表明,Yj iC、YdhE、Yoj K均可糖基化酪醇合成淫羊藿次苷D2,且三者酶催化活性依次减弱;强化UDP-葡萄糖代谢途径并不能促进淫羊藿次苷D2的合成;经正交试验优化后的发酵培养基中NH4 Cl为3 g/L、磷酸缓冲盐为75 mmol/L,菌株ID02在此条件下发酵48 h时相应的淫羊藿次苷D2的产量可达到4010 mg/L.