先天性心脏病并22q11.2缺失综合征

• 作者: 李斌 范太兵 刘学兰
• 来源期刊: 中华实用儿科临床杂志
• 关键词: 22q11.2缺失综合征 先天性心脏病 圆锥动脉干畸形
• 年，卷（期）: 2021,（9）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 717-720
• 页数: 4页
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.cn101070-20200114-00061

摘要

22q11.2缺失综合征(22q11.2DS)是继唐氏综合征之后引起先天性心脏病(CHD)的第2大常见原因。过去数十年在描述CHD合并22q11.2DS的解剖类型、遗传病理机制及提高此类疾病的诊断、治疗水平等方面取得了很大进步，但心脏畸形仍是22q11.2DS患者死亡的主要原因，需进一步研究来阐明不同心脏表型的遗传机制及探索改进预后的多学科联合治疗方案。对CHD患者进行22q11.2基因检测有利于早期诊断及综合治疗。