儿童激素耐药型肾病综合征的临床病理特征及与多种相关基因突变的相关性研究

• 作者: 张帅
• 来源期刊: 四川解剖学杂志
• 关键词: 儿童激素耐药型肾病综合征 病理特征 基因突变 相关性
• 年，卷（期）: 2021,（4）
• 所属期刊栏目: 论著|Original Articles
• 页码范围: 21-24
• 页数: 4页
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1005-1457.2021.04.006

摘要

目的:分析儿童激素耐药型肾病综合征(SRNS)的临床病理特征及与多种相关基因突变的相关性.方法:将我院2017年1月至2019年12月间收治的30例原发性肾病综合征(PNS)患者作为PNS组,38例激素敏感型肾病综合征患者作为激素敏感组,32例激素耐药型肾病综合征(SRNS)患者作为SRNS组,30例健康儿童作为对照 组;检测受试者NPHS2、NHPS1、WT-1、CD2AP、TRPC6基因突变情况;采用logistics回归模型分析临床特征与NPHS2、NHPS1、WT-1、CD2AP、TRPC6基因突变的关系.结果:PNS组、激素敏感组、SRNS组及对照组受试者NPHS2、NHPS1、WT-1、CD2AP、TRPC6基因突变率存在明显差异,且差异有统计学意义(P＜0.05),其中SRNS组基因突变率最高,对照组基因突变率最低;MCD、PSGN、FSGS和MPGN病理类型患者NPHS2、NHPS1、WT-1、CD2AP、TRPC6基因突变率明显高于MxPGN和MN,且差异有统计学意义(P＜0.05);NPHS2、NHPS1、WT-1、CD2AP、TRPC6基因突变是影响SRNS患者病理特征的独立性影响因素(P＜0.05).结论:NPHS2、NHPS1、WT-1、CD2AP、TRPC6基因突变是影响儿童SRNS的临床病理特征的独立性影响因素.