基于网络药理学和分子对接探讨黄芪-白术治疗慢性阻塞性肺疾病的作用机制

• 作者: 朱泓锦 王佩阳 田燕歌 万焱 刘学芳 冯素香
• 来源期刊: 世界科学技术-中医药现代化
• 关键词: 黄芪-白术 慢性阻塞性肺疾病 网络药理学 分子对接 作用机制
• 年，卷（期）: 2021,（7）
• 所属期刊栏目: 专题讨论一:中医药网络药理学研究|Thematic Dicussion Ⅰ:Research on Network Pharmacology of Traditional Chinese Medicine
• 页码范围: 2206-2215
• 页数: 10页
• 分类号: R285.5
• 语种: 中文
• DOI: 10.11842/wst.20200905008

摘要

目的 运用网络药理学和分子对接技术探究黄芪-白术配伍治疗慢性阻塞性肺疾病的作用机制和药效物质.方法 运用中药系统药理学分析平台(TCMSP)和GeneCards数据库,进行黄芪-白术药物成分和疾病所作用靶点收集,处理构建出化学成分-疾病靶标,筛选核心靶标.借助Metascape数据库进行GO注释和KEGG通路富集分析,将靶标映射至对应生物学信号通路,构建黄芪白术-化学成分、化学成分-核心靶点-COPD疾病等多层次网络关联图,筛选出药物活性成分和核心靶点.利用分子对接技术分析活性成分和核心靶点的相互作用关系,并采取体外抗炎活性实验进行验证.结果 搜集到黄芪-白术中关键活性物质6个,潜在治疗COPD靶标131个,筛选出核心靶标16个.通过KEGG分析主要通过癌症信号通路(Pathways in cancer)、MAPK信号通路(MAPK signaling pathway),IL-17信号通路(IL-17 signaling pathway)通路发挥药效作用.分子对接结果显示,槲皮素、山奈酚、异鼠李素、8β-乙氧基苍术内酯Ⅲ、7-O-甲基异丁香酚等活性物质与COPD关键靶点之间具有较高的结合活性.体外抗炎活性验证槲皮素与山奈酚具有较好抗炎效果.结论 本研究运用网络药理学和分子对接技术预测黄芪-白术治疗COPD作用机制,初步揭示了黄芪-白术配伍通过抑制炎症反应、调节上皮细胞生长增强保护屏障、抑制肿瘤血管生成等作用而发挥防治COPD的作用.研究结果预测了黄芪-白术配伍治疗COPD多基因和多途径的调节作用,可为临床合理用药及作用机制的研究提供参考.