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摘要:
发布日期:2021 年10月29日 召回级别:美国食品药品管理局(FDA)将本召回识别为I类召回,是最严重的召回类型.使用这些器械可能造成严重损伤或死亡.
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文献信息
篇名 美国FDA发布关于Datascope/Getinge/Maquet公司因电池组故障风险召回Cardiosave混合型主动脉内球囊泵电池组的警示信息
来源期刊 中国医药导刊 学科
关键词
年,卷(期) 2021,(12) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 901
页数 1页 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-0959.2021.12.005
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中国医药导刊
月刊
1009-0959
11-4395/R
大16开
北京市西城区宣武门西大街26号院2号楼
2-492
1999
chi
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