邯郸地区518对不孕不育夫妇的异常染色体分析

• 作者: 平慧 李守霞 陈丁莉 梁淳 郭红霞
• 来源期刊: 中国优生与遗传杂志
• 关键词: 染色体 不孕不育 核型分析
• 年，卷（期）: 2021,（8）
• 所属期刊栏目: 基层园地
• 页码范围: 1175-1177
• 页数: 3页
• 语种: 中文

摘要

目的 探讨染色体异常与不孕不育的关系,为临床科室相关遗传咨询提供理论依据.方法 抽取患者静脉血,淋巴细胞培养并进行染色体标本制备,G显带处理标本,对染色体进行核型分析.结果 518对不孕不育夫妇中检出染色体异常214例,异常率2.07％(214/1036),其中结构异常30例,占14.02％(30/214);数目异常82例,占38.32％(82/214);性反转3例,占1.40％(3/214);染色体多态性99例,包括Yqh+、Yqh-、次缢痕增长、D/G组的随体增加或减小、随体柄增长,占46.26％(99/214).男性染色体异常构成比为75.23％(161/214),明显高于女性24.77％(53/214).结论 染色体异常是导致不孕不育的重要因素,对该患者的染色体进行核型分析具有十分重要的意义.