miR-181c-5p靶向作用Beclin1抑制口腔鳞癌SCC-090细胞增殖并促进细胞凋亡的机制

• 作者: 刘军刚 刘洋 哈庆
• 来源期刊: 河北医药
• 关键词: 口腔鳞癌 miR-181c-5p 自噬 Beclin1
• 年，卷（期）: 2021,（18）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 2734-2737
• 页数: 4页
• 分类号: R739.85
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1002-7386.2021.18.003

摘要

目的 检测雷帕霉素刺激SCC-090后miR-181c-5p的表达量,验证后者与自噬基因Beclin1的作用关系及对SCC-090的增殖与凋亡的影响.方法 应用qRT-PCR检测雷帕霉素(RAPA)及3-甲基腺嘌呤(3-MA)分别刺激SCC-090细胞后miR-181c-5p的表达量;应用qRT-PCR、免疫印迹及荧光活性验证miR-181c-5p与Beclin1的作用关系;应用CCK8检测细胞的增殖,应用流式细胞术检测凋亡细胞比率,应用Western blot检测凋亡基因Bcl-2的表达.结果 雷帕霉素处理细胞后,miR-181c-5p表达升高(P＜0.05),3-MA处理后的细胞中,miR-181c-5p的表达下降(P＜0.05);当miR-181c-5p高表达时,Beclin1表达下调(P＜0.05),当miR-181c-5p表达降低时,Beclin1表达升高(P＜0.05);miR-181c-5p与Beclin1有靶向关系;miR-181c-5p可明显抑制SCC-090细胞的增殖并促进细胞的凋亡.结论 雷帕霉素诱导SCC-090细胞自噬后miR-181c-5p的表达量明显升高,且miR-181c-5p可通过抑制Beclin1的表达降低SCC-090细胞的增值能力且促进细胞的凋亡.