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摘要:
遗传性高胆红素血症是一类常染色体遗传病,多以黄疸为主要表现,但临床及相关化验室检查缺乏特异性,故疾病诊断非常困难.随着基因检测技术的飞速发展,该类疾病患者的确诊率逐年增加,新的致病性突变也不断被发现,使得人们对遗传性高胆红素血症的认识更加全面,也在一定程度上避免了不必要的治疗.本文就遗传性高直接胆红素血症及遗传性高间接胆红素血症概述及各型相关基因突变及治疗进展进行综述,以期为临床治疗该疾病提供参考.
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内容分析
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文献信息
篇名 基因测序诊断遗传性高胆红素血症的研究进展
来源期刊 医学信息 学科
关键词 遗传性高胆红素血症 基因测序 Dubin-Johnson综合征 Rotor综合征 Gilbert综合征 Crigler-Najjar综合征
年,卷(期) 2021,(16) 所属期刊栏目 综述|Review
研究方向 页码范围 64-67
页数 4页 分类号 R575
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-1959.2021.16.018
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研究主题发展历程
节点文献
遗传性高胆红素血症
基因测序
Dubin-Johnson综合征
Rotor综合征
Gilbert综合征
Crigler-Najjar综合征
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
医学信息
半月刊
1006-1959
61-1278/R
大16开
西安曲江新区雁翔路3001号旺座曲江G座10705号
52-98
1987
chi
出版文献量(篇)
137691
总下载数(次)
86
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