对遗传性聋基因诊断的认识

• 作者: 刘玉和
• 来源期刊: 中国听力语言康复科学杂志
• 关键词: 遗传性聋 基因诊断 基因型 表型
• 年，卷（期）: 2015,（3）
• 所属期刊栏目: 专家笔谈
• 页码范围: 161-165
• 页数: 5页
• 字数: 6358字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1672-4933.2015.03.001

摘要

耳聋发病率高，遗传因素是导致耳聋发生的最重要的病因。遗传性聋临床表型多样，包括综合征性聋和非综合征性聋。遗传性聋是经典的单基因遗传病，其遗传方式包括孟德尔遗传中的常染色体显性、隐性、性连锁遗传，也包括线粒体母系遗传和表观遗传。随着科学技术的发展，遗传性聋的基因研究取得很大进展，目前已发现118个耳聋相关基因，为遗传性聋的基因诊断提供了可能。遗传性聋的基因诊断能够明确病因、预测迟发性聋、有效预防遗传性聋的发生，提供遗传咨询以及将遗传性聋分型和分类，指导临床耳聋管理、药物治疗或听觉干预。新一代测序技术与遗传性聋的基因研究结果结合，使临床广泛开展遗传性聋的基因诊断成为可能。随着医疗大数据和云处理时代的到来，相信不久的将来，遗传性聋基因诊断一定会在临床广泛应用并成为疾病诊断的必备依据。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘玉和	北京大学第一医院耳鼻咽喉头颈外科	58	207	6.0	12.0