无创产前DNA检测在筛查胎儿染色体非整倍体中的应用价值

• 作者: 黄淑瑜 眭建忠 严金梅 欧水英
• 来源期刊: 智慧健康
• 关键词: 无创产前DNA检测 染色体非整倍体 产前诊断
• 年，卷（期）: 2021,（15）
• 所属期刊栏目: 智慧医疗·数字医学
• 页码范围: 28-30
• 页数: 3页
• 语种: 中文
• DOI: 10.19335/j.cnki.2096-1219.2021.15.010

摘要

目的 探讨无创产前DNA检测在筛查胎儿染色体非整倍体中的应用价值.方法 本研究一共纳入11472例研究对象,其中高风险因素者有123例(包含氏筛查高风险、高龄孕妇、既往不良孕产史、超声软指标者),所有高风险因素者均为2017年02月至2020年12月在佛山市第一人民医院进行胎儿无创产前DNA检测的孕妇,统计无创DNA产前检测异常情况,并对检测结果异常者进行羊水染色体核型分析.结果 123例高危孕妇经无创产前DNA检测后,染色体非整倍体疾病高风险者有43例.经无创产前DNA检测中,21-三体综合征18例、18-三体综合征11例、13-三体综合征9例、性染色体异常5例,与羊水产前诊断确诊率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 采用无创产前DNA检测方式筛查胎儿染色体非整倍体疾病,准确率比较高,可提高新生儿的出生质量,同时该方式还具有检测方法便捷、安全、快速等优点,可将其作为产前筛查染色体非整倍体疾病的首选方式.