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无创产前DNA检测在筛查胎儿染色体非整倍体中的应用价值
无创产前DNA检测在筛查胎儿染色体非整倍体中的应用价值
作者:
黄淑瑜
眭建忠
严金梅
欧水英
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
无创产前DNA检测
染色体非整倍体
产前诊断
摘要:
目的 探讨无创产前DNA检测在筛查胎儿染色体非整倍体中的应用价值.方法 本研究一共纳入11472例研究对象,其中高风险因素者有123例(包含氏筛查高风险、高龄孕妇、既往不良孕产史、超声软指标者),所有高风险因素者均为2017年02月至2020年12月在佛山市第一人民医院进行胎儿无创产前DNA检测的孕妇,统计无创DNA产前检测异常情况,并对检测结果异常者进行羊水染色体核型分析.结果 123例高危孕妇经无创产前DNA检测后,染色体非整倍体疾病高风险者有43例.经无创产前DNA检测中,21-三体综合征18例、18-三体综合征11例、13-三体综合征9例、性染色体异常5例,与羊水产前诊断确诊率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 采用无创产前DNA检测方式筛查胎儿染色体非整倍体疾病,准确率比较高,可提高新生儿的出生质量,同时该方式还具有检测方法便捷、安全、快速等优点,可将其作为产前筛查染色体非整倍体疾病的首选方式.
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内容分析
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文献信息
篇名
无创产前DNA检测在筛查胎儿染色体非整倍体中的应用价值
来源期刊
智慧健康
学科
关键词
无创产前DNA检测
染色体非整倍体
产前诊断
年,卷(期)
2021,(15)
所属期刊栏目
智慧医疗·数字医学
研究方向
页码范围
28-30
页数
3页
分类号
字数
语种
中文
DOI
10.19335/j.cnki.2096-1219.2021.15.010
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研究主题发展历程
节点文献
无创产前DNA检测
染色体非整倍体
产前诊断
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
智慧健康
主办单位:
工业和信息化部电子科学技术情报研究所
出版周期:
旬刊
ISSN:
2096-1219
CN:
10-1365/TN
开本:
16开
出版地:
北京石景山区鲁谷路35号
邮发代号:
82-622
创刊时间:
2015
语种:
chi
出版文献量(篇)
11465
总下载数(次)
11
总被引数(次)
8376
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